Sešus gadus vecais Toms un viņa vecāki ir izgājuši garu ceļu līdz uzzināja, ka bērnam ir reta slimība Trauslās X hromosomas sindroms. Bija meklējumi, neziņa, dažādas terapijas. Ir arī sāpīgi brīži, atzīst mamma Elīna.
Trauslās X hromosomas sindroms ir iedzimta ģenētiska slimība, ko izraisa mutācija FMR1 gēnā uz X hromosomas, tādējādi traucējot smadzeņu attīstībai. Tas ir biežākais pārmantotais intelektuālās attīstības traucējumu un autisma cēlonis zēniem, kas izpaužas kā mācīšanās grūtības, sociālā trauksme, hiperaktivitāte un specifiskas fiziskas pazīmes (piemēram, pagarināta sejas forma). Kad jūs pirmo rei...